Apakah CLDN18.2?
Biomarker yang boleh diuji pada tisu tumor. Pakar menilai patologi, kaedah dan keputusan ujian bersama diagnosis serta sejarah rawatan.
Maklumat pesakit · Kanser gastrik
CLDN18.2 CAR-T: persediaan perbincangan pakar
Rekod yang boleh membantu perbincangan satri-cel (CT041) dengan pasukan onkologi berkelayakan di China.
Apakah kelulusan yang diumumkan?
Pada 22 Jun 2026 CARsgen mengumumkan kelulusan China bagi satricabtagene autoleucel (satri-cel/CT041), digambarkan sebagai produk CAR-T pertama dunia diluluskan untuk tumor pepejal. Indikasi diumumkan ialah adenokarsinoma gastrik atau persimpangan gastroesofagus lanjut, CLDN18.2-positif, HER2-negatif, selepas kegagalan sekurang-kurangnya dua barisan rawatan terdahulu.
Apa yang perlu disediakan?
Patologi dan IHC, keputusan CLDN18.2 dan HER2, pengimejan terkini, sejarah rawatan bertarikh, ujian darah, ubat dan ringkasan keadaan semasa. Pasukan penerima menentukan ujian tambahan dan penilaian keselamatan.
Tarikh pengumuman sumber: 22 Jun 2026Baca pengumuman kelulusan CARsgen
Ini maklumat umum, bukan penilaian kesesuaian rawatan. H&C Care menyelaras rekod dan komunikasi. Doktor perlu mengesahkan label diluluskan semasa, kelayakan, risiko, ketersediaan dan kos setiap pesakit. Akses dan hasil tidak dijamin.
Mulakan pertanyaanLangkah seterusnya
Mari bermula dengan perbualan
Beritahu lokasi dan sokongan yang keluarga perlukan. Kami sahkan dokumen dan saluran komunikasi sebelum fail perubatan penuh dihantar.
Pertanyaan pesakit baharuinfo@hccareadvisory.com
Koordinasi perkhidmatancontact@hccareadvisory.com
Sokongan pesakit sedia adasupport@hccareadvisory.com
+852 9581 3961Jangan lampirkan pasport atau fail perubatan penuh dalam mesej pertama. Untuk kecemasan hubungi perkhidmatan kecemasan tempatan.